
【柿子日報記者李玲/台南報導】抗磷脂症候群(Antiphospholipid Syndrome;APS)是因自體免疫形成的抗磷脂抗體對身體所造成的病徵,具有發生血栓及妊娠併發症的風險,影響的部位包括腦、肺臟、心臟、腿部都有可能,當血栓形成時可在皮膚發現明顯網狀青斑表徵,如四肢末梢血管有血栓產生,甚至可能造成缺血性壞死。國人發生率根據2022年Thrombosis Journal的期刊統計顯示,每年國人抗磷脂質症候群的發生率每10萬人約2例、盛行率每10萬人約50例,且有逐年上升的趨勢。尤其女性的發生率是男性的2-5倍,有些探討指出可能與女性荷爾蒙或內分泌變化、基因遺傳、環境等有關。
抗磷脂質症候群之致病機轉
當體內產生對抗磷脂質之自體免疫現象時,抗磷脂抗體主要由體內B細胞產生,病人因體內氧化壓力增加下會導致β2GPI抗原被氧化而改變結構,此時會與抗磷脂抗體結合,並結合至富含磷脂的內皮細胞表面,進而導致發炎細胞與內皮細胞活化,經過多種複合性機制可能導致一系列的發炎反應、血管病變、血栓、孕婦反覆性的早期流產或早產的現象。
抗磷脂質症候群之實驗室診斷工具
目前實驗室之診斷工具可利用狼瘡抗凝血因子(Lupus anticoagulant, LA)、抗心磷脂抗體(Anti-cardiolipid IgG/IgM antibodies)、抗β2醣蛋白I抗體(Anti-β2- glycoprotein I antibodies)進行診斷分析,實驗室判定標準需有一或多項抗體檢查呈現陽性,同時12週後複測需仍有至少一項為陽性。










